Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - sertralinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - sertraline

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

richter pharma ag (austrija) - injekcinis tirpalas - 1 ml yra: veikliosios medžiagos: metamizolo natrio druskos monohidrato 500 mg (atitinka 443,1 mg metamizolo); - arklių, galvijų, kiaulių ir šunų ligos, kai galima tikėtis teigiamo veterinarinio vaisto centrinio skausmą malšinančio, spazmolitinio, karščiavimą mažinančio arba nežymaus priešuždegiminio poveikio, pvz.: bendras skausmo malšinimas, skirtas skausmo sukeliamam nervingumui ir apsauginėms reakcijoms slopinti. skausmo malšinimas esant įvairios kilmės pilvo diegliams arba vidaus organų spazminėms būklėms arkliams ir galvijams. stemplės užkimšimas svetimkūniais arkliams, galvijams ir kiaulėms. su karščiavimu susijusios ligos, pvz., sunkus mastitas, metrito-mastito-agalaktijos (mma) sindromas, kiaulių gripas. lumbalgija, stabligė (derinyje su stabligės antiserumu). Ūminis ir lėtinis artritas, reumatinės raumenų ir sąnarių būklės, nervo uždegimas, neuralgija, tendovaginitas.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

v33, la muyre, 39210, 39210 (prancūzija) - 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8; 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8; 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8 - veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.17% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.17% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 107534-96-3, eb nr.: 403-640-2, veikliosios medžiagos pavadinimas: 1-(4-chlorfenil)-4,4-dimetil-3-(1,2,4-triazol-1-ilmetill)pentan-3-olis, tebukonazolis, preventol a8, koncentracija: 0.17% , veiklioji - medienos konservantai

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.